聯邦食品暨藥物管理局（FDA）已批准輝瑞藥廠（Pfizer）生產的COVID-19口服抗病毒藥物Paxlovid，適用於12歲（含）以上的高風險患者，為對抗疫情立下重要里程碑，將使數以百萬計人獲得治療。
佛奇說，政府將提供輝瑞生產Paxlovid所需的任何資源，待藥廠出貨後，即向各州和地方免費發放。
FDA科學家卡瓦佐尼（Patrizia Cavazzoni）說：「（FDA）今天批准第一款治療COVID-19的口服藥，是對抗這場全球大流行病的重要一步。」
輝瑞生產的這款口服藥名為Paxlovid，由兩種抗病毒藥物組成，患者必須在5天內每天兩次服用三粒裝口服藥，其中兩粒為Paxlovid，一粒是增加抗病毒能量的口服藥。一項涵蓋2200人的臨床試驗證明這款藥物安全無虞，並將高風險人口的住院和死亡風險降低88%。最近實驗室數據顯示，該藥物也對Omicron變異株有效。
但FDA強調，這個口服藥應該作為輔助，而非取代疫苗，疫苗仍是抗疫的首要手段。
在此之前，Paxlovid已獲歐盟緊急授權。美國政府已向輝瑞採購1000萬份口服藥療程。