食物與藥物管理局週末核准嬌生集團（Johnson & Johnson）的冠狀病毒疫苗緊急使用授權，讓美國有了第3款能用來對抗疫情的疫苗。
FDA食物與藥物代理專員伍考克（Janet Woodcock）說：「這場疫情在美國奪走超過50萬條人命，疫苗是幫助我們對抗這場疫情的最佳醫療預防方法，核准這款疫苗擴大了疫苗的普及性。」
與輝瑞大藥廠（Pfizer）和莫得納（Moderna）推出的兩劑型疫苗不同，嬌生疫苗只需接種一劑。而且在預防新冠病毒重症方面效果絕佳，包括對付更新的變異病毒。在大型臨床試驗中，嬌生疫苗在美國對抗COVID-19重症的效力為85.9%，在南非是81.7%，在巴西則為87.6%。
整體而言，各地共3萬9321名受試者中，嬌生疫苗對抗COVID-19重症的效力為85.4%，但若納入中等病情的話，疫苗整體效力則降到66.1%。
據美聯社消息，數以百萬劑的嬌生疫苗最快將從3月1日起分配到全美各州。嬌生曾表示，料將在3月底前配送2000萬劑疫苗到全美各地，夏季前將配送1億劑。
嬌生疫苗可儲存在冰箱溫度長達三個月，比起輝瑞和莫德納疫苗更容易保存，但嬌生在其他兩家疫苗已先取得成功的前提下，要如何說服民眾接種自家疫苗，是嬌生面臨的挑戰。